Recherche et développement

Nos travaux de recherche et de développement précliniques sur le plasma sont réalisés sur notre site ultramoderne de Vienne, en Autriche. Nous y développons de nouveaux produits dérivés du plasma. Nous créons également de nouvelles technologies pour améliorer notre travail et de nouveaux dispositifs pour aider les patients pour la perfusion à domicile ou à l'hôpital. Nous portons une attention particulière aux questions clés de réglementation, de production, de gestion du cycle de vie et de la qualité plasmatique.

Notre RD se concentre également sur le développement de protéines recombinantes thérapeutiques qui ressemblent aux protéines présentes dans le tissu ou le sang humain. Nous développons ces protéines à l’aide de lignées cellulaires humaines afin qu’elles ne soient plus susceptibles de reproduire les protéines naturellement développées par l’organisme humain. Ce travail de recherche est réalisé sur notre site de Heidelberg, en Allemagne.

Notre unité de biochimie moléculaire àBerlin, en Allemagne, développe des technologies pour examiner la structure et la fonction des protéines plasmatiques et recombinantes. Elle a en particulier mis au point de nouvelles façons de décoder les relations entre les différentes protéines plasmatiques et leur influence sur le système immunitaire.

Toutes nos thérapies doivent respecter des normes strictes de sécurité virale pour un usage sécuritaire pour les humains. Nous respectons ou dépassons ces normes strictes. Le département international de validation des virus et des prions réalise une grande partie du travail pour s'en assurer. Il teste et vérifie les méthodes d'inactivation ou d'élimination des pathogènes utilisées dans tous les processus de production d'Octapharma. Ce département oeuvre dans notre site de Francfort, en Allemagne.

Le département de pharmacologie et de toxicologie de Vienne, en Autriche, évalue la sécurité de tous les nouveaux des thérapies avant qu'ils ne soient soumis à des essais cliniques et à l'approbation par les autorités de santé. Il est de sa responsabilité de s'assurer que la formulation et les performances de nos des thérapies ne sont pas affectées par le contact avec les emballages de stockage ou de distribution. Le département collabore également avec tous les autres des équipes à la gestion du cycle de vie des produits et à son amélioration.