Jalons

Wolfgang Marguerre fonde Octapharma avec une seule idée en tête : les hémophiles méritent d’avoir accès à des produits plus sécuritaires.

Commercialisation d’octaviMD, concentré de Facteur VIII plasmatique.

Ouverture d’un premier site de fabrication de pointe à Vienne, en Autriche, acquis auprès de Schwab.

Installation d’un laboratoire à Francfort pour la validation et la recherche des méthodes d’inactivation des virus.

Acquisition d’un deuxième site de fabrication à Lingolsheim, en France, en vue d’augmenter la capacité de production.

Acquisition d’un troisième site de fabrication à Stockholm, en Suède, en vue d’élargir la gamme de produits.

Entrée sur le marché américain suite à l’enregistrement d’octagamMD auprès de la FDA.

Ouverture de cinq centres de don de plasma en Allemagne, acquis auprès de la « Deutsche Gesellschaft für Humanplasma ».

Création d’Octapharma Plasma, Inc. aux États-Unis, afin d’y gérer nos propres centres de don de plasma.

Acquisition d’un quatrième site de fabrication de pointe, à Springe, à proximité de Hanovre en Allemagne, acquis auprès de la Croix-Rouge allemande.

Ouverture de l’Institut pour la recherche et le développement sur les protéines recombinantes, à Heidelberg, en Allemagne, afin d’aller encore plus loin dans les traitements novateurs.

Approbation par l’Agence européenne des médicaments (EMA) de NuwiqMD du 1er produit recombinant issu de cellules humaines pour le traitement de l’hémophilie A.

Approbation de NuwiqMD par la FDA, aux États-Unis, pour le traitement de l’hémophilie A.

Le produit panzygaMD reçoit l’approbation des autorités réglementaires du Canada et de l’UE pour les syndromes d’immunodéficience primaire et la thrombocytopénie immunitaire primaire.

Le produit FibrygaMD reçoit l’autorisation de mise sur le marché pour le traitement du déficit congénital en fibrinogène dans 16 pays de l’UE, aux États-Unis et au Canada.

Octapharma annonce les résultats prometteurs de l’étude préclinique du SubQ-8, son FVIII recombinant permettant une injection sous-cutanée.

Nos concentrés de fibrinogène humain bénéficient d’une extension européenne des indications pour traiter la déficience acquise en fibrinogène.